Экспертиза лекарств стоимость

Куда обращаться в Петербурге, если вы сомневаетесь в качестве лекарства

Несмотря на то, что лекарства обмену и возврату не подлежат, если они оказались некачественными, их можно принести в аптеку и получить назад потраченные деньги. Как доказать, что лекарство оказалось некачественным, и вернуть деньги, узнавал «Доктор Питер».

Если вы приобрели некачественное лекарство, аптека обязана вернуть потраченные на него средства. Но сначала придется доказать, что препарат куплен именно в этой аптеке и не соответствует требующимся характеристикам. Для этого нужно предоставить чек и заключение из лаборатории, которая провела экспертизу качества препарата. С чеком понятно — при покупке лекарства его необходимо сохранять.

В Петербурге две лаборатории занимаются экспертизой лекарственных средств на основании индивидуальных обращений:

Фармацевтическая экспертиза лекарств и лекарственных препаратов

Судебная фармацевтическая экспертиза представляет собой исследование лекарств и лекарственных препаратов, направленное на изучение свойств проверяемого препарата и выяснение данных о его непосредственном качестве, безопасности и эффективности.

Судебная экспертиза лекарств в последнее время стала одним из наиболее востребованных видов экспертиз и проводиться в судебном порядке по постановлению следователя или определению суда, когда речь идет об отравлении неким пока неизвестным веществом или о передозировке лекарственным или наркотическим препаратом.

В досудебном порядке такое исследование проводится при государственной регистрации (или перерегистрации) препарата, а также при внесении изменений в его, так называемое, регистрационное досье.

Кроме этого провести исследование и заказать независимую экспертизу лекарств может любой человек, желающий выяснить, почему, например, перестало помогать проверенное годами лекарство.

Объектами экспертизы лекарств служат: таблетки, капсулы, сиропы, вакцины, смеси, мази, различные биологические добавки (в народе — БАДы) и многое другое.

Основные задачи и возможности экспертизы лекарств:

— определить проблему лекарственного препарата;
— определить эффективность и безопасность препарата;

Любое лекарство, претендующее на звание абсолютно безопасного препарата, проверяется в лаборатории на предмет химической и микробиологической чистоты, токсичности, стерильности.

Оценка того или иного лекарственного препарата проводится по элементам: состав средства, его общая характеристика, качество лекарственной субстанции/препарата, качество самого продукта, производство, упаковка, маркировка, полная фармацевтическая информация или инструкция по применению, срок хранения, необходимые условия хранения и т. д.

Экспертиза качества лекарственных средств и БАД

В настоящее время в нашей стране уделяется большое внимание качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств. Вопрос производства и обращения лекарственных препаратов регулирует Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Согласно этому документу лекарства могут производиться и продаваться только в том случае, когда они прошли необходимые проверки и испытания.

Экспертиза медицинских препаратов производится комиссией экспертов, работающих на базе экспертного учреждения, такого как АНО «Центр Химических Экспертиз».

Вообще экспертиза лекарственных препаратов состоит из трех этапов:

  • Экспертиза документов на лекарства. Исследование документов для получения разрешения на проведение клинических испытаний должно быть осуществлено экспертами в срок до тридцати дней.
  • Экспертиза качества представленных образцов.
  • Оценка соотношения между ожидаемой пользой и возможными рисками.

    Экспертиза лекарственных средств проводится в отношении всех препаратов, за исключением тех, что уже более двадцати лет применяются на территории России и в отношении которых невозможно исследование биоэквивалентности.

    Экспертиза лекарств нужна для того, чтобы оценить эффективность препарата при лечении заболевания, а также для определения возможных побочных эффектов.

    Кроме того в процессе проведения исследования эксперты разрабатывают схему и дозу применения лекарственного средства.

    По результатам проведения экспертизы составляется мотивированное заключение в котором:

  • предоставляются сведения о лабораторных животных: вид, пол, масса возраст;
  • описывается методика определения концентрации препарата в биологических жидкостях;
  • описываются рекомендации по схеме и дозировке применения лекарства;
  • делается вывод о целесообразности применения данного препарата для лечения конкретных заболеваний.

    Следует отметить, что АНО «Центр Химических Экспертиз» не жалеет средств на приобретение самого современного оборудования. Наши лаборатории оснащены по последнему слову техники. Мы готовы взяться за проведением лекарственной экспертизы любой сложности, поскольку наши специалисты являются настоящими профессионалами и уже не первый год проводят подобную экспертизу.

    Однако экспертиза качества лекарственных средств может понадобиться не только при создании нового препарата, но и при покупке некачественного препарата в аптеке.

    Мы все знаем, что лекарства обмену и возврату не подлежат. Однако если они оказались некачественными, то их можно принести обратно в аптеку и получить назад свои деньги.

    Если Вы купили некачественное лекарство, то аптека просто обязана возвратить потраченные деньги, но для начала Вам придется доказать, что препарат не соответствует требуемым характеристикам. Для этого Вам потребуется представить в аптеку чек о покупке (разумеется, его всегда нужно сохранять) и результаты независимой экспертизы. Если же аптека, несмотря на результаты экспертного заключения, отказывается возвращать деньги, то Вы смело можете подавать за защитой своих интересов в суд.

    Даже если чек у вас не сохранился, а в качестве лекарственного средства Вы сомневаетесь, то все равно следует провести независимую экспертизу. В том случае, если препарат действительно окажется некачественным, то об этом обязательно известят Министерство здравоохранения и тогда данную серию препарата изымут не только из той аптеки, где Вы его приобрели, но и также из всех аптек в стране. Таким образом, Вы сможете уберечь от серьезных неприятностей многих людей.

    Чтобы не создавать себе хлопот и быть уверенным, что Вы покупаете действительно лицензированное лекарство, советуем Вам во время покупки препарата запросить копию сертификата о соответствии лекарства всем установленным законом требованиям. Согласно ФЗ «О защите прав потребителей» покупатель имеет на это полное право, а продавец не вправе ему отказать.

    Итак, Вам все же требуется независимое экспертное исследование, то обращайтесь в АНО «Центр Химических Экспертиз». При этом желательно, чтобы Вы принесли упаковку от лекарства. Если же ее нет, или найти ее Вам не удалось, то важно чтобы на флаконе, тюбике или блистере с таблетками были видны серия и производитель.

    Поскольку экспертиза лекарственных средств на соответствие качеству является достаточно сложным видом исследования, поэтому она проводится комиссией экспертов. Наше учреждение является полностью автономным, а это значит, что не один из наших экспертов не может находиться в какой-либо зависимости от лица заказавшего проведение экспертизы. Если же каким-либо образом эксперт заинтересован в результате исследования, то его отстраняет от выполнения задания руководитель учреждения, где проводится исследование, т.е. Вы можете быть абсолютно уверены, что получите абсолютно объективное заключение.

    АНО «Центр Химических Экспертиз» проводит не только исследование качества лекарственных средств, но и также экспертизу биологических активных добавок. Перед тем как зарегистрировать БАД в государственных органах фирма-производитель должна представить экспертное заключение о соответствии качества БАД всем установленным стандартам.

    Экспертиза БАД включает следующие этапы:

  • оценка сопроводительной документации, которая характеризует представленную на исследование продукцию;
  • проведение микробиологических, санитарно-химических исследований;
  • исследование токсикологических и метаболических эффектов, которые могут быть вызваны вследствие употребления БАД;
  • клинический анализ эффективности действия БАД;
  • комплексная оценка результатов на основании полученных данных;

    Так если БАД успешно прошла экспертизу, то можно быть уверенным, что добавка не навредит организму, а наоборот окажет благотворное действие, при условии что у Вас отсутствуют противопоказания к применению.

    Обращайтесь в АНО «Центр Химических Экспертиз» и мы обязательно поможем Вам.

    Экспертиза лекарственных средств

    Как правило, экспертиза лекарственных средств проводится с целью осуществления государственной регистрации новых медикаментов или же для внесения изменений в регистрационные документы уже существующих препаратов. В то же время, учитывая и тот факт, что в нашей стране пока еще существует рынок нелегальных лекарственных средств, необходимость в экспертизе лекарств может возникнуть в связи с уголовными расследованиями подпольного производства различных таблеток и мазей, а также в случае отравления людей поддельными препаратами. Кроме того, экспертный анализ состава лекарственного средства может заказать любой потребитель, у которого появились какие-то проблемы при использовании данного лекарства. Причины этих проблем и поможет выяснить исследование. При этом необязательно, что препарат поддельный, возможно, его отдельные компоненты вызывают индивидуальную непереносимость у организма конкретного человека.
    В настоящее время можно заказать экспертизу любого медикамента, независимо от его вида и названия. Это могут быть таблетки, вакцины, мази, суспензии, любые другие виды активных веществ. Основная задача исследования — определить соответствие состава препарата государственным стандартам, призванным оградить население от опасных недоброкачественных лекарств. Также целями экспертного анализа являются:
    • определение соответствия активных компонентов заявленному в документах составу;
    • определение наличия посторонних веществ и их токсичности и опасности для здоровья;
    • определение количества активных и посторонних веществ;

    Смотрите так же:  Государственное регулирование трудовых отношений в организации

    При проведении исследования эксперты ориентируются на определенные показатели, которые подтверждают или опровергают подлинность и эффективность изучаемого препарата. Это такие показатели, как химическая и микробиологическая чистота, стерильность, наличие компонентов бактериальных токсических веществ, другие различные критерии качества. Все анализы происходят на основе единой системы стандартизации экспертизы лекарственных средств, благодаря которой исследования имеют объективный и непредвзятый характер.
    По результатам анализа выдается экспертное заключение, разрешающее или наоборот — запрещающее государственную регистрацию предмета исследования. В случае отрицательного или сомнительного результата разработчикам препарата могут быть выданы определенные рекомендации по улучшению состава вещества, или же препарат может быть отправлен на повторную экспертизу.
    Компания «Granconsult» является одной из немногих организаций, которые проводят всесторонние исследования и экспертный анализ лекарственных средств. Многолетний опыт работы и наличие в штате профессиональных специалистов-экспертов позволяют нам гарантировать высокое качество наших услуг. Все исследования проводятся в максимально сжатые сроки при помощи самого современного и технологичного оборудования и сопровождаются всеми необходимыми документами.

    Как проводится экспертиза лекарственных препаратов: что следует знать

    Согласно общим правилам, лекарства обмену и возврату не подлежат. Однако, столкнувшись с некачественной продукцией, граждане вправе отнести бракованный препарат в аптеку и вернуть потраченные средства. Для того чтобы аптека согласилась возместить полную стоимость товара, необходимо доказать несоответствие продукции нормам. Сделать это можно с помощью экспертизы лекарственных товаров. О том, в чем заключается экспертиза, и как она проводится, мы сегодня и поговорим.

    Экспертиза лекарств: что нужно знать

    Независимая экспертиза лекарств представляет собой комплекс мероприятий, во время выполнения которых специалист устанавливает состав лекарственного средства, сверяет его с установленными нормами и проверяет на наличие ядовитых, токсичных и психотропных веществ.

    Данный вид экспертизы помогает правоохранительным органам выявить препараты, распространение которых незаконно, а также предотвратить попадание запрещенных препаратов на свободный рынок.

    Организацией, выполняющей функцию контроля качества лекарственных препаратов, в России является «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». Учреждение специализируется на:

    • проведении экспертиз и контроле качества лекарственных препаратов;
    • выполнении исследований в сфере оценки качества и обеспечения безопасности продукции;
    • разработке новых методик контроля;
    • выполнении решений Минздрава РФ;
    • защите потребителей от препаратов недобросовестных изготовителей.

    Данная организация занимается сертификацией лекарственной продукции. На экспертизу в «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» попадает и продукция, ввозимая в страну из-за рубежа. Без соответствующего разрешения от учреждения товар не будет допущен к последующей реализации.

    Важно: Проходить экспертизу должны все медикаментозные товары за исключением продукции, реализуемой на территории РФ более 12 лет.

    Действия экспертов должны соответствовать действующему законодательству. Помимо указанного законопроекта сотрудники лабораторий обязаны учитывать положения:

    Когда проводится?

    Основной целью любой экспертизы является выявление различий между заявленным составом препарата и списком реально присутствующих компонентов. Принципы проведения операции регламентированы законов №61-ФЗ.

    В основе экспертизы должен лежать принцип законности и соблюдения прав человека.

    Проведением экспертиз лекарственных препаратов занимаются как государственные, так и частные учреждения. Вследствие этого потребитель вправе сдать лекарство в любую специализированную компанию, предлагающую услуги подобного рода.

    Стоимость услуги в частной организации может быть выше, чем в государственном учреждении, однако такие компании специализируются на работе с физическими лицами, и поэтому не откажут в проведении экспертизы.

    Как проводится: пошагово

    Для заказчика экспертизы проведение исследования лекарства выглядит следующим образом:

    • выбор экспертной компании;
    • заключение договора;
    • оплата услуг;
    • предоставление препарата на исследование;
    • ожидание результатов проверки;
    • получение экспертного заключения на руки.

    В то же время с точки зрения эксперта процедура выглядит несколько иначе.

    Условно процедуру проведения экспертизы лекарственных препаратов специалисты разделяют на три этапа.

    На первом этапе эксперты изучают сопроводительную документацию препарата. На проведение данного исследования дается максимум 30 дней с момента поступления препарата на экспертизу.

    На втором этапе сотрудники лаборатории проводят экспертизу качества продукции, выявляя его действительный состав.

    На завершающем этапе специалисты проводят сравнение выявленного состава лекарства и заявленного перечня компонентов, фиксируют отличий.

    После проведения экспертизы составляется заключение об итогах исследования.

    Алгоритм проверки биологически активных добавок несколько отличается от стандартной процедуры и представляет собой следующую последовательность действий:

  • изучение сопроводительных документов;
  • проведение микробиологического исследования;
  • оценка итогов;
  • осуществление санитарно-химической экспертизы БАДа;
  • выявление токсичных веществ в составе препарата;
  • проверка вероятных метаболических эффектов;
  • проведение клинического исследования добавки;
  • выявление эффективности препарата;
  • оценка итогов исследования.

    В заключительной части исследования составляется документ, в котором указывается, насколько успешно биологически активная добавка прошла проверку.

    Профессия: эксперт по качеству лекарственных препаратов

    Эксперт по качеству лекарственных препаратов – это специалист, организующий процесс сбора, обработки и передачи информации о медикаментах в соответствии с российскими и международными требованиями.

    В подавляющем большинстве случаев эксперт:

  • собирает, обрабатывает и передает информацию о медикаментах;
  • анализирует жалобы потребителей лекарственных препаратов;
  • проводит исследование медикаментов и сопутствующей документации на предмет соответствия законодательству и международным стандартам;
  • вносит информацию в специальную электронную систему, ведет базу данных, учета и отчетности;
  • постоянно повышает собственную квалификацию;
  • подготавливает и сдает периодические отчеты;
  • составляет экспертные заключения;
  • архивирует данные о безопасности препаратов.

    Какие навыки нужны и где учиться?

    Для успешной работы на должности эксперта лекарственных препаратов необходимы такие личные качества, как:

  • ответственность;
  • внимание к деталям;
  • усидчивость;
  • тщательность в работе;
  • коммуникабельность;
  • аккуратность;
  • умение концентрироваться.

    Специалист должен обладать высшим профильным (фармацевтическим или медицинским) образованием, а также дополнительным образованием по соответствующей экспертной специальности.

    Сколько можно зарабатывать?

    На сегодняшний день заработная плата эксперта в колеблется в районе 30 тысяч рублей. В то же время столичные специалисты в месяц зарабатывают несколько больше — около 65 тысяч рублей.

    Важно: Чем выше квалификация и чем больше опыт работы специалиста, тем выше оплачивается его труд.

    Где можно сделать экспертизу лекарств: кто предоставляет услуги

    Заказать экспертизу лекарственных препаратов можно в таких организациях, как:

  • ЗАО «Русклиник»:
    • сайт: http://rusclinic.ru;
    • адрес: город Москва, Кутузовский проспект, дом 24;
    • телефон: +7 (499) 249-14-74.
  • ООО «Альянс Качества»:
    • сайт: http://www.alliance-quality.ru/;
    • адрес: город Москва, улица Марксистская, дом 34, корпус 7;
    • телефон: +7 (495) 363-15-36.
    • ООО «Олфарм»:
      • сайт: http://olpharm.ru/;
      • адрес: город Москва, улица Нагатинская, дом 3А;
      • телефон: +7 (499) 611-40-36.

        · ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

        • сайт: http://www.regmed.ru/;
        • адрес: город Москва, Петровский бульвар, дом 8, строение 2;
        • телефон: +7 (495) 234-61-06.
        • АО «Алмедис»:
          • сайт: http://www.almedis.ru;
          • адрес: город Москва, улица Малая Пироговская, дом 5, офис 22;
          • телефон: +7 (495) 937-43-18.

          Таким образом, если препарат допущен до реализации, значит, он не только не способен нанести вред, но и будет приносить пользу организму. Именно поэтому крайне важно проверять наличие сертификатов на медикаменты, а в случае сомнений в качестве продукции – обращаться за профессиональной помощью к специалистам.

          Уважаемые читатели! Если вы нуждаетесь в консультации специалиста по вопросам открытия и организации бизнеса (предпринимательскому праву), онлайн-кассам, рекомендуем сразу обратиться к нашим квалифицированным практикующим юристам:

          Москва и область: +7 (499) 455-12-46

          Санкт-Петербург и область: +7 (812) 426-11-82

          Фармацевтическая экспертиза

          Точная стоимость зависит от конкретного случая. Оставьте заявку или уточняйте по телефону.

          Фармацевтическая экспертиза предназначена для установления состава определенных лекарственных препаратов и биологически активных добавок. Целью этих проверок служит установление соответствия между номинальным и реальным составами данного препарата или БАД. Помимо этого исследуются качество лекарственных средств и содержание в них нежелательных элементов: ядовитых, токсичных, психотропных.

          Предназначение экспертизы фармацевтических препаратов — помощь правоохранительным органам в делах, связанных с незаконной продажей лекарственных средств.

          Фармацевтическая экспертиза исследует как состав медикаментов, так и анализирует рецепты препаратов. Каждое из этих исследований устанавливает компоненты, из которых состоит исследуемый препарат.

          Объектами фармацевтической экспертизы выступают:

        • таблетки
        • капсулы
        • мази
        • капли
        • гранулы
        • порошки
        • суппозитории
        • биологически активные добавки
        • смеси лекарственных трав
        • рецепты лекарств

          К постановке перед экспертами можно предлагаются следующие вопросы:

        • принадлежность препарата к определенной партии
        • установление наименования фармацевтического препарата
        • установление наличия или отсутствия ядовитых веществ в препарате
        • установление наличия в препарате примесей, их идентификация, определение их количества и доброкачественности
        • соответствие содержимого препарата указанному составу
        • соответствие назначенного препарата поставленному диагнозу

          Экспертиза рецептов

          Экспертиза рецептов последнее время выделяется в особый вид фармацевтических экспертиз. Основной её целью является изучение правильности заполнения соответствующего рецепта, помимо этого устанавливается корректность назначения данного лекарственного средства пациенту.

          Процедуру предварительного исследования зачастую производит продавец в аптеке при продаже медикаментов — для этого существуют особые правила заполнения рецептов и назначения лекарственных средств. Обучение сотрудников аптек этим правилам важно и для того, чтобы определенные средства не отпускались наркозависимым людям.

          Для фармацевтов особую важность имеют:

        • Форма рецепта (устанавливается законодательно)
        • Сфрагистические данные (печати и штампы медучреждений)
        • Заполнение формы (указание диагноза, определение дозы и продолжительность курса приема)

          Помимо этого, при ревизии аптек эксперты исследуют и подлинность форм, соответствие проданных лекарств рецептам.

          Исследование состава препаратов часто является частью экспертизы рецептов: так исследуется соответствие декларируемых компонентов реальному составу лекарственного средства

          Рецепты запрещено выписывать:

        • для прямо запрещенных лекарств;
        • для лекарств, применяемых только в ЛПУ;
        • при отсутствии соответствующих медицинских показаний

          Стоимость фармацевтической экспертизы зависит от:

        • числа объектов экспертизы
        • сложности конкретного исследования
        • поставленных эксперту вопросов

          Фармацевтическая экспертиза требует привлечения сложного и дорогостоящего оборудования, позволяющего производить точные исследования. Помимо этого, необходимы квалифицированные кадры с соответствующим образованием и успешной практикой.

          Основным документом, резюмирующим проведенное исследование, является экспертное заключение. Специалисты НП «Федерация Судебных Экспертов» выпускают документы, соответствующие установленным законодательным стандартам, позволяющим использовать их в судебных разбирательствах.

          ЛЕКАРСТВ. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА РЕЦЕПТОВ

          Ознакомить студентов с порядком приема рецептов, проведением фармацевтической экспертизы рецептов и технологией отпуска рецептурных лекарственных средств.

          1. Определение понятия «рецепт» и его признаки.

          2. Фармацевтическая экспертиза рецепта.

          3. Отпуск рецептурных лекарственных средств.

          Рецепт – это письменное обращение врача (фельдшера, акушерки) к фармацевту об изготовлении и отпуске лекарства.

          Рецепт обладает рядом признаков следующего характера:

          · медицинского – содержит обращение врача об изготовлении и (или) выдаче лекарства;

          · юридического – врач или фармацевт несут юридическую ответственность в случае неправильного назначения, изготовления и отпуска лекарств;

          · финансового – стоимость лекарства обязательно оплачивается либо больным, либо ЛПУ, врач которого выписал льготный рецепт;

          · учетного – подтверждает факт реализации рецептурных препаратов, в том числе подлежащих предметно-количественному учету.

          Фармацевтическая экспертиза рецепта – оценка соответствия поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам по правилам выписывания рецептов и отпуску лекарств по ним. Основным документов, регламентирующим технологию проведения фармацевтической экспертизы рецепта, является приказ МЗ РК 21 мая 2008 года № 289 «Об утверждении Правил выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств, за исключением содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры».

          Процедура фармацевтической экспертизы рецептов включает основные этапы по определению правомочности лица, выписавшего рецепт, соответствия формы рецептурного бланка и наличия основных и дополнительных реквизитов установленным правилам выписывания рецептов, а также соответствия рецепта установленному порядку отпуска лекарств из аптечной организации (схема 1).

          Следующие категории медицинских работников обладают правом выписать рецепт на лекарственное средство:

          · фельдшеры фельдшерско-акушерских пунктов и зубные врачи, ведущие самостоятельный прием больных; фельдшеры выездных бригад СМП; акушерки родильных домов, не укомплектованных врачебным персоналом. Причем зубные врачи и акушерки имеют право назначать лекарственные препараты только по профилю их деятельности.

          Врач, зубной врач, фельдшер, акушерка несут дисциплинарную, административную и иные виды ответственности, предусмотренные законодательством РК, за необоснованное назначение лекарственных средств и назначение неправильной дозировки препарата.

          Рис. 1. Порядок приема рецептов и отпуска ЛС из аптечных организаций

          алгоритм действий в случае правильного проведения этапа

          алгоритм действий в случае наличия ошибки на этапе экспертизы

          Запрещается выписывать рецепты на лекарственные средства, не разрешенные к медицинскому применению МЗ РК; на лекарственные средства, используемые только в лечебно-профилактических учреждениях (эфир наркозный, хлорэтал, фентанил, сомбревин, калипсол, фторотан, кетамин и др.).

          Технология отпуска рецептурных лекарственных препаратов включает процедуры:

          · фармацевтическая экспертиза рецепта;

          · таксирование рецептов, оформление заказа на изготовление лекарства, изготовление, оформление и контроль изготовленного лекарства;

          · отпуск лекарства после оплаты.

          1. Приказ МЗ РК от 21 мая 2008 года № 289 «Об утверждении Правил выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств, за исключением содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры».

          2. Приказ МЗ РК от 26 января 2005 года № 65 «Об утверждении Правил определения категории и структуры аптек, аптечных складов».

          3. Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций. Санитарные правила и нормы № 3.01.078.2002.

          4. Косова И.В. Организация и экономика фармации. – Москва, 2004.

          5. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004.

          6. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.

          1. Дать определение понятию «рецепт» и назвать его признаки.

          2. Фармацевтическая экспертиза рецепта.

          3. Основной документ, регламентирующий технологию проведения фармацевтической экспертизы рецептов.

          4. Категории медицинских работников, обладающих правом выписывания рецептов на лекарственные средства.

          5. Отпуск рецептурных лекарственных средств.

          Дата добавления: 2014-12-06 ; просмотров: 10484 . Нарушение авторских прав

          Независимый БАД анализ

          Точная стоимость зависит от конкретного случая. Оставьте заявку или уточняйте по телефону.

          Добрый день. Большое количество распространившихся сегодня на российском рынке пищевых добавок и новых, часто зарубежного производства, биологически активных веществ, призывает внимательнее относиться к контролю качества такой продукции. Уже было множество скандалов и случаев разбирательства, в которых бады, или биологически активные добавки оказывались низкого качества и были выявлены как недобросовестно изготовленные, вредные для организма, или не отвечающие заявленной стоимости, не несущие в себе заявленных продавцом или производителем компонентов. Сертифицированный бад анализ помогает нам решать такие проблемы, давать ответы потребителям, желающим получить об этом точную информацию.

          Сертифицированный анализ бад, биологически активных добавок позволяет защитить интересы потребителя и охранить здоровье граждан от употребления вредных веществ, или таких, которые не отвечают своим заявленным параметрам, или просто не приносят той пользы, за которую платит свои средства приобретающий их покупатель. С другой стороны, анализ бад способен раскрыть потенциал полезных и потенциально полезных веществ и препаратов, выявить особенно ценные компоненты, произвести сравнительный анализ активных добавок и ответить на вопросы о лучших методах их использования.

          Департамент биохимической, биологической экспертизы, экспертизы фармацевтических и биологически активных препаратов обладает таким возможностями и мощностями, которые позволяют проводить глубокий анализ бад, любых веществ и объектов, с которыми Вы пожелаете обратиться к экспертам.

          Доверие, которое существует среди научных и узкопрофильных специалистов и организаций (в том числе и надзорных) к работе и заключениям НП «Федерация Судебных Экспертов» можно объяснить тем, что мы уже давно решаем множество проблем, лежащих именно в компетенции сертифицированных экспертов. С помощью наших работников защищаются права потребителей, решается множество конфликтных и спорных ситуаций, даются ответы на вопросы, которые не могли быть разрешены в других экспертных учреждениях. В том числе и в процессе такой работы, как сертифицированный анализ бад.

          Фармацевтический рынок растет вместе с увеличивающимися потребностями населения в лекарственных препаратах. А также в связи с усилением борьбы за экологическую чистоту жизни и здоровье граждан, и в связи с разработками новых препаратов, призванных улучшить состояние здоровья и защитить их от различных и уже известных, и появляющихся сегодня заболеваний. Количество появляющихся биологически активных добавок продолжает увеличиваться, и своевременный, независимый бад анализ – необходимое средство контроля качества и содержанием подобной продукции.

          Всемирный рынок такой продукции, как биологически активные добавки постоянно испытывает ежегодный рост в 7-8%, начиная с 2001 года. В таких условиях анализ бад требует постоянного внимания со стороны государственных надзорных организаций. Сегодня к услугам наших Заказчиков работает крупнейшая в стране сеть экспертных лабораторий, которые готовы принять Вас во многих крупных городах Российской федерации, в Москве, Подмосковье и Московской области. Это в общей сложности более семидесяти таких учреждений.

          Экспертами по анализу бад исследуются следующие компоненты и вещества:

          • макро и микроэлементы, и минеральные вещества любого типа;
          • полиненасыщенные и жирные кислоты;
          • витаминные комплексы и витамины;
          • пищевые волокна;
          • отдельные аминокислоты;
          • такие свойственные человеческому организму микроорганизмы, как эубиотики;
          • вещества, относящиеся к разряду моно- и дисахаридов
          • и самые разные другие вещества, которые относятся к разряду бад и могут входить в их состав.

          Все статьи по теме «Химическая экспертиза» >>

          Фармацевтическая экспертиза

          Точная стоимость зависит от конкретного случая. Оставьте заявку или уточняйте по телефону.

          Фармацевтическая экспертиза предназначена для установления состава определенных лекарственных препаратов и биологически активных добавок. Целью этих проверок служит установление соответствия между номинальным и реальным составами данного препарата или БАД. Помимо этого исследуются качество лекарственных средств и содержание в них нежелательных элементов: ядовитых, токсичных, психотропных.

          Предназначение экспертизы фармацевтических препаратов — помощь правоохранительным органам в делах, связанных с незаконной продажей лекарственных средств.

          Фармацевтическая экспертиза исследует как состав медикаментов, так и анализирует рецепты препаратов. Каждое из этих исследований устанавливает компоненты, из которых состоит исследуемый препарат.

          Объектами фармацевтической экспертизы выступают:

          • таблетки
          • капсулы
          • мази
          • капли
          • гранулы
          • порошки
          • суппозитории
          • биологически активные добавки
          • смеси лекарственных трав
          • рецепты лекарств

          К постановке перед экспертами можно предлагаются следующие вопросы:

          • принадлежность препарата к определенной партии
          • установление наименования фармацевтического препарата
          • установление наличия или отсутствия ядовитых веществ в препарате
          • установление наличия в препарате примесей, их идентификация, определение их количества и доброкачественности
          • соответствие содержимого препарата указанному составу
          • соответствие назначенного препарата поставленному диагнозу

          Экспертиза рецептов

          Экспертиза рецептов последнее время выделяется в особый вид фармацевтических экспертиз. Основной её целью является изучение правильности заполнения соответствующего рецепта, помимо этого устанавливается корректность назначения данного лекарственного средства пациенту.

          Процедуру предварительного исследования зачастую производит продавец в аптеке при продаже медикаментов — для этого существуют особые правила заполнения рецептов и назначения лекарственных средств. Обучение сотрудников аптек этим правилам важно и для того, чтобы определенные средства не отпускались наркозависимым людям.

          Для фармацевтов особую важность имеют:

          • Форма рецепта (устанавливается законодательно)
          • Сфрагистические данные (печати и штампы медучреждений)
          • Заполнение формы (указание диагноза, определение дозы и продолжительность курса приема)

          Помимо этого, при ревизии аптек эксперты исследуют и подлинность форм, соответствие проданных лекарств рецептам.

          Исследование состава препаратов часто является частью экспертизы рецептов: так исследуется соответствие декларируемых компонентов реальному составу лекарственного средства

          Рецепты запрещено выписывать:

          • для прямо запрещенных лекарств;
          • для лекарств, применяемых только в ЛПУ;
          • при отсутствии соответствующих медицинских показаний

          Стоимость фармацевтической экспертизы зависит от:

          • числа объектов экспертизы
          • сложности конкретного исследования
          • поставленных эксперту вопросов

          Фармацевтическая экспертиза требует привлечения сложного и дорогостоящего оборудования, позволяющего производить точные исследования. Помимо этого, необходимы квалифицированные кадры с соответствующим образованием и успешной практикой.

          Основным документом, резюмирующим проведенное исследование, является экспертное заключение. Специалисты НП «Федерация Судебных Экспертов» выпускают документы, соответствующие установленным законодательным стандартам, позволяющим использовать их в судебных разбирательствах.

          Фармацевтическая экспертиза лекарств и БАД

          ПРИМЕЧАНИЕ:
          Цена фармацевтической экспертизы лекарств и БАД (биологически активных добавок) указана с учетом налогов.
          Консультации экспертов — бесплатно.
          Вы можете вызвать эксперта-химика на место изъятия образцов.

          Независимый БАД анализ

          Автор: Эксперт · Published 21.02.2018 · Last modified 16.10.2018

          Химический анализ лекарственных растений

          Современный анализ фармацевтических препаратов

          Автор: Эксперт · Published 05.03.2018 · Last modified 22.06.2018

          комментариев 10

          Здравствуйте, уважаемые эксперты!
          Мне бы хотелось узнать, делаете ли вы экспертизу зубных протезов на наличие ИЗБЫТКА МОНОМЕРА в акриловой пластмассе, который может служить аллергической реакцией ротовой полости, что и происходит в настоящее время с моим организмом. Проще, надо сделать экспертизу акрилового протеза на СООТВЕТСТВИЕ САНИТАРНЫМ НОРМАМ. Вся сложность ситуации в том, что эти нормы НИКТО не знает и я продолжаю страдать(((.
          С уважением и надеждой на результат, Татьяна.

          Здравствуйте, Татьяна!
          Независимая экспертная организация НП «Федерация Судебных Экспертов» проводит независимую стоматологическую экспертизу.
          Но Вам необходимо проконсультироваться с экспертом напрямую.
          Так как возможно Вам потребуется экспертиза самой процедуры стоматологического протезирования, а именно исследование документ об проведении данной процедуры.
          А именно оценка качества работы по установки зубного протеза.
          Но так же Вам может потребоваться экспертиза состава зубного протеза, так как не качественный материал использовался при его разработке.
          Так же у Вас есть возможности провести комплексное исследование.
          Поэтому чтобы определиться с исследованием и сориентироваться по стоимости и срокам, Вам нужно позвонить в НП «Федерация Судебных Экспертов».
          Связаться с экспертом.
          Ведь каждое исследование уникально, имеет свою стоимость и сроки проведения.
          При звонке в организацию, эксперт даст краткую информацию об исследовании, но если возникнет потребность в более детальном обсуждении ситуации, Вы можете договориться о встречи с экспертом.

          Для получения подробной информации о стоимости и сроках производства исследования Вы можете позвонить нам по телефонам:
          +7 (495) 666-5-666 (для Москвы и МО), +7 (800) 555-0-453 (для звонков из регионов РФ)

          Добрый день.
          В Китае сделали сбор лекарственных трав для ежедневного употребления в течении месяца в лечебных целях, хотелось бы узнать состав содержимого пакета.
          Делаете ли вы такие экспертизы и какова стоимость?спасибо

          Добрый день,Алина!
          Ваш вопрос понятен и ясен.
          Да, независимая экспертная организация НП «Федерация Судебных Экспертов» проводит такого рода исследования.
          В НП «Федерация Судебных Экспертов» данный вид исследования рассматривается как экспертиза лекарственных средств и БАДов.
          Каждый человек,который заботится о своем здоровье,хочет знать что он принимает для поддержания своего здоровья в целом.
          Для этого существует НП «Федерация Судебных Экспертов»,эксперты которые имеют богатый опыт в данном направлении.
          Чтобы получить консультацию у наших экспертов.необходимо обратится в НП «Федерация Судебных Экспертов»,где вас соединят с экспертом.
          Вы сможете договорится о встрече с экспертом.
          При встрече эксперт НП «Федерация Судебных Экспертов» даст ответы на все интересующие Вас вопросы по Вашему делу.
          Расскажет про стоимость и сроки проведения экспертизы.

          Для получения более подробной информации и договорится о встрече с экспертом,можно по телефонам: +7 (800) 555-0-453, +7 (495) 666-5-666.

          Похожие публикации:

          • Как подать заявление на увольнение находясь на больничном Если работник ушел на больничный перед отпуском Больничный перед отпуском может помешать сотруднику воспользоваться правом на отдых, например, если не закончена какая-то работа в срок, что может послужить основанием для переноса […]
          • Ходатайства адвоката на предварительном следствии Резня в Сумгаите: факты и искажения ГЕНОЦИД АРМЯН «Наша среда online» — Сумгаитский погром — беспорядки на этнической почве в городе Сумгаит Азербайджанской ССР 27—29 февраля 1988 г., сопровождавшиеся массовым насилием в отношении […]
          • Размер доплата за выслугу лет по специальности Как рассчитать надбавку за выслугу лет бюджетникам? Надбавка за выслугу лет— это один из видов пенсионных льгот, действующих в настоящее время на территории РФ. Как рассчитывается надбавка за выслугу лет и кто имеет право на […]
          • Золотухин и его наследство "Звёздная болезнь" Актёры алкоголики.Российские актёры алкоголики. Советские актёры алкоголики. Юрий Николаев ". С алкоголем у меня была любовь". Юрий Александрович Николаев родился 16 декабря 1948 года в Кишиневе. В 1970 году […]
          • Закон пенсия за выслугу лет военнослужащим Пенсия военнослужащим Подборка наиболее важных документов по запросу Пенсия военнослужащим (нормативно-правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое). Нормативные акты: Пенсия военнослужащим Документ доступен: […]
          • Договор аутстаффинга форма Договор аутстаффинга - подбор и предоставление персонала образец типовая форма образец (типовая форма) Комментарий к договору аутстаффинга: Существенные условия аутстаффинга Такой вид договора, как договор по подбору и предоставлению […]