Приказ минфина 747

Наркотические, психотропные препараты и ядовитые вещества: документальный и бухгалтерский учет в аптеках

Деятельность лечебно-профилактических учреждений и производственных аптек связана с использованием различных лекарственных препаратов. Перечень медикаментов довольно обширный, а их получение, хранение и использование делает учет трудоемким. Наибольшее внимание уделяется учету наркотических, психотропных препаратов и ядовитых веществ. В данной статье рассмотрены основные особенности их учета в аптеках.

Группы лекарственных препаратов

В настоящее время все лекарственные средства (ЛС) классифицируются по токсикологическим группам:

I — наркотические ЛС и психотропные вещества (Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 “Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ“ (далее — Постановление N 681));

II — ЛС, входящие в список сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков (ПККН)*(1);

III — ЛС, входящие в список ядовитых веществ ПККН;

IV — ЛС списка “А“, в том числе в виде субстанции апоморфина гидрохлорида, атропина сульфата, дикаина, гоматропина гидробромида, серебра нитрата;

V — ЛС списка “Б“, в том числе в виде субстанций пахикарпина гидроиодида*(2);

VI — ЛС общего (без рецептурного списка) списка*(3).

Порядок выписки, отпуска, хранения и учета каждой из этих групп имеет свои особенности.


Основные требования к оборудованию аптек, работающих с
наркотическими средствами, психотропными и ядовитыми веществами

Условно их можно разделить на две группы: требования к оборудованию помещений и требования к хранению ядов и наркотиков. Рассмотрим их подробнее.

В соответствии с п. 2.8 Отраслевого стандарта*(4) аптечная организация должна располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, которые в соответствии с требованиями стандартов призваны обеспечивать сохранение качества и безопасность лекарственных препаратов при их хранении и реализации, надлежащие условия розничной торговли лекарственными препаратами и другими товарами, разрешенными к отпуску из аптечных организаций.

Помещения аптеки должны быть расположены в одном здании и объединены в отдельный функциональный блок (п. 3.1 Отраслевого стандарта). При этом в них должна быть установлена охранная сигнализация, подключенная на пульт с круглосуточным централизованным наблюдением, или же здание должно круглосуточно охранять предприятие, имеющее лицензию на охранную деятельность. Кроме того, помещение должно быть оборудовано светозвуковой и противопожарной сигнализацией.

Помещения аптек для хранения наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ должны быть оборудованы многорубежными системами охранной сигнализации с подключением каждого рубежа на отдельные номера пультов централизованного наблюдения. При этом дополнительными рубежами сигнализации защищаются внутренние объемы и площади помещений, сейфы (металлические шкафы), используемые для хранения перечисленных средств, рабочие места персонала, осуществляющего операции с данными средствами (п. 3.11 Отраслевого стандарта).

Правилами безопасности предусмотрено условие о том, чтобы входная дверь в помещения для хранения наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ была металлической или деревянной, но обитой железом с обеих сторон с загибом листа на торец или внутреннюю поверхность двери, толщиной не менее 40 мм. Обрамление дверного проема должно быть выполнено из стального профиля, внутри — решетчатая металлическая дверь (п. 3.12 Отраслевого стандарта). Окна помещений должны быть оборудованы внутренней решеткой (или решеткой между рамами), выполненной из стального прута диаметром не менее 16 мм. Пруты должны быть сварены в каждом узле и образовывать ячейки не более 150 х 150 мм (п. 3.13 Отраслевого стандарта).

Хранение наркотических средств и психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ должно осуществляться в соответствии с Приказом Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 “О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств“ (далее — Приказ N 330). В соответствии с Приложением N 4 к Приказу N 330 основной запас наркотических средств и психотропных веществ должен храниться в сейфах, на внутренних дверцах которых должны быть размещены списки высших разовых и суточных доз. Наркотические средства и психотропные вещества, выданные из основного места хранения для текущей работы (ассистентской, рецептурному отделу), в течение рабочего дня хранятся в сейфах этих помещений.

В рабочее время ключ от сейфа с наркотическими средствами и психотропными веществами, находящегося в ассистентской комнате, рецептурном отделе, должен быть у провизора-технолога. Сейфы по окончании рабочего дня опечатываются или пломбируются, а ключи от них, печать и пломбир должны находиться у материально ответственного лица, уполномоченного на то приказом по аптеке.

Доступ в помещения, где хранятся наркотические средства, психотропные, ядовитые и сильнодействующие вещества, ограничен. Вход разрешается лишь лицам, непосредственно работающим с ядами и наркотиками и оформляется в УВД и приказом по аптеке либо лечебно-профилактическому учреждению.

Особенности учета наркотических, психотропных, сильнодействующих и
ядовитых веществ медицинским персоналом аптеки

В соответствии с Приложением N 4 к Приказу N 330 наркотические средства и психотропные вещества подлежат предметно-количественному учету в специальном Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее — Журнал регистрации), пронумерованном, сброшюрованном и заверенном подписью руководителя аптеки и скрепленном печатью аптеки. Его форма утверждается руководителем аптеки и должна соответствовать Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ*(5), утвержденным в установленном порядке.

Запас наркотических средств и психотропных веществ в аптеках независимо от организационно-правовой и формы собственности, а также ведомственной подчиненности не должен превышать месячной потребности. Для аптек, удаленных от баз снабжения, запас этих средств устанавливается органами управления фармацевтическими (аптечными) организациями в субъектах РФ.

В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств и психотропных веществ не должны превышать пятидневной потребности.

Не реже одного раза в месяц уполномоченное лицо, на которое возложен контроль за ведением и хранением Журнала регистрации, проверяет записи в нем, сверяет фактическое наличие наркотических средств и психотропных веществ с их книжными остатками, о чем на следующей строке после последней на момент проверки записи в Журнале регистрации делает отметку с указанием даты проверки и заверяет ее своей подписью.

При инвентаризации товарно-материальных ценностей аптеки (отдела аптеки) устанавливаются фактические остатки наркотических средств и психотропных веществ, в связи с этим составляется отдельная инвентаризационная опись. В случае выявления отклонений при снятии фактических остатков от книжных руководитель аптеки обязан немедленно письменно поставить об этом в известность орган управления здравоохранением или фармацевтической деятельностью субъекта РФ, который в 3-5-дневный срок должен провести служебное расследование.

Использованные рецептурные бланки на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, должны храниться в сейфе в подшитом, опечатанном, прошнурованном по месяцам и годам виде в течение пяти лет.

Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества с истекшим сроком годности (бой, брак, сданные родственниками умерших больных) подлежат списанию согласно Положению о списании наркотических лекарственных средств и специальных рецептов, не использованных онкологическими больными, и уничтожению в установленном порядке (Приложение N 6 к Приказу N 330). До уничтожения указанные наркотические средства и психотропные вещества подлежат хранению на отдельной полке или в отдельном отделении сейфа.

Отпуск наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых
веществ из аптеки

В соответствии с Приложением N 5 к Приказу N 330 лечебно-профилактические учреждения, не имеющие своих аптек, должны получать наркотические средства и психотропные вещества только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленным способом или аптекой. При оформлении доверенности на получение из аптеки наркотических лекарственных средств и психотропных веществ следует указывать наименование и количество наркотических средств и психотропных веществ. Срок действия доверенности — один месяц.

Лекарства, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, получаемые из аптек, должны иметь на этикетке обозначения: “Внутреннее“, “Наружное“, “Для инъекций“, “Глазные капли“ и так далее, название или номер аптеки, изготовившей лекарство, наименование отделения (кабинета), состав лекарства в соответствии с прописью, указанной в требовании лечебно-профилактического учреждения, дату изготовления, номер анализа, срок годности и подписи лиц, изготовивших, проверивших и отпустивших лекарство из аптеки.

На этикетках лекарств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, должен быть поставлен черной тушью штамп “Яд“.

Порядок оформления требований аптечному учреждению о получении
лекарственных средств лечебно-профилактическими учреждениями

Разделом III Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Минздрава от 12.02.2007 N 110 “О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания“ (далее — Приказ N 110), определен порядок оформления требований-накладных для аптечной организации на получение лекарственных средств для лечебно-профилактических учреждений. Для обеспечения лечебно-диагностического процесса лечебно-профилактические учреждения получают лекарственные средства из аптечного учреждения (организации) по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке.

Обратите внимание: до февраля 2006 года бюджетные учреждения здравоохранения при оформлении заказа на получение лекарственных средств из аптечных учреждений использовали форму накладной (требования) N 434 (Приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 N 747 “Об утверждении “Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях, состоящих на государственном бюджете СССР“ и Приказ Минфина РФ от 30.12.1999 N 107н “Об утверждении Инструкции по бухгалтерскому учету в бюджетных учреждениях“). В настоящее время при оформлении заказа на получение лекарственных средств из аптечных организаций необходимо руководствоваться Инструкцией по бюджетному учету, утвержденной Приказом Минфина РФ от 10.02.2006 N 25н (согласно п. 58 Инструкции N 25н — Требование-накладная ф. 0315006), и типовой межотраслевой формой Требования-накладной N М-11, утвержденной Постановлением Госкомстата России от 30.10.1997 N 71а.

Смотрите так же:  Документы в банк для ипотеки на квартиру

Требование-накладная на получение из аптечных учреждений (организаций) лекарственных средств должно иметь штамп, круглую печать лечебно-профилактического учреждения, подпись его руководителя или его заместителя по лечебной части. В ней указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного средства, его наименование (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных средств, количество и стоимость отпущенных лекарственных средств.

Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке.

Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов.

Лечебно-профилактические учреждения при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке.

Требования-накладные на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать лечебно-профилактического учреждения.

Приложениями N 3 и 4 к инструкции определены единые формы актов об уничтожении требований-накладных для получения наркотических средств и психотропных веществ, а также для получения иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, по истечении сроков их хранения. При уничтожении требований-накладных на остальные лекарственные средства в соответствии с рекомендациями Письма Минздрава РФ от 24.05.2007 N 4185-ВС предлагается использовать форму акта в соответствии с Приложением 4 к инструкции.

Приказом N 110 определены новые сроки хранения требований-накладных в аптечной организации:

— на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, — 10 лет;

— на иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету (Приложение N 1 к Порядку отпуска лекарственных средств, утвержденному Приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785), — 3 года;

— на остальные лекарственные средства — 1 год.

В соответствии с п. 19 Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 N 644, в случае реорганизации или ликвидации юридического лица документы, подтверждающие осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (в том числе рецепты и требования-накладные), сдаются на хранение:

— при реорганизации — новому юридическому лицу либо правопреемнику (правопреемникам) в соответствии с передаточным актом или разделительным балансом;

— при ликвидации — в государственный архив в соответствии с законодательством РФ.

Полагаем, что можно руководствоваться данным принципом для передачи подлежащих дальнейшему хранению рецептов и требований-накладных на иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету.

Особенности бухгалтерского учета продажи и отпуска наркотических,

психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ

Учет лекарственных препаратов в бюджетных аптеках ведется в соответствии с Инструкцией N 25н*(6). Все медикаменты, предназначенные для отпуска через аптеку, учитываются на счете 105 01 000 “Медикаменты и перевязочные средства“.

Оприходование и отпуск лекарств через аптеку ведется в рамках раздельного учета за счет с использованием различных кодов видов деятельности:

— оприходование лекарств, которые будут использованы в бюджетной деятельности (при оказании медицинских услуг, финансируемых за счет бюджетных средств), будет отражаться по дебету счета 1 105 01 340;

— оприходование лекарств, которые должны быть проданы через аптеку, — по дебету счета 2 105 01 340.

Одной из особенностей учета лекарственных препаратов в аптеках является то, что при формировании их стоимости признаются также суммы расходов аптеки, понесенные ею за доведение указанных лекарственных препаратов до состояния, в котором они пригодны к использованию в запланированных целях (подработка, сортировка, фасовка). Поскольку лечебно-профилактические учреждения должны получать наркотические средства и психотропные вещества только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленным способом, при формировании их стоимости аптекой могут быть учтены только расходы на их фасовку, если их применение вызвано такой необходимостью. Определение их стоимости осуществляется на основании счета 106 04 000 “Изготовление материалов, готовой продукции (работ, услуг)“, в дебет которого относятся расходы по стоимости лекарственного сырья, заработная плата фармацевтических работников, суммы ЕСН.

Учет лекарственных препаратов в бюджетных аптеках ведется по фактическим ценам в соответствии с п. 49 и 55 Инструкции N 25н.

Обратите внимание: специфика лекарственных препаратов в связи тем, что они относятся к разным токсикологическим группам, обуславливает их учет по фактической стоимости каждой единицы.

Операции по перемещению лекарственных средств между лечебно-профилактическим учреждением и подведомственной ему производственной аптекой отражаются следующим образом:

Дебет счета 105 01 340 “Медикаменты и перевязочные средства“
Кредит счета 105 01 340 “Медикаменты и перевязочные средства“
Для обеспечения наркотическими средствами и психотропными веществами больные прикрепляются к конкретному лечебно-профилактическому и аптечному учреждению (организации) по месту жительства в порядке, определяемом органом управления здравоохранением субъекта РФ.

Таким образом, бухгалтерские записи по отражению операций по отпуску лекарственных препаратов за плату через аптеки бюджетных медицинских учреждений, по мнению автора, будут следующими:

— доход от реализации лекарственных средств и препаратов:

Дебет счета 2 205 03 560 “Увеличе6ние дебиторской задолженности по доходам от рыночных продаж готовой продукции (работ, услуг)“
Кредит счета 2 401 01 130 “Доходы от рыночных продаж готовой продукции (работ, услуг)“
— списана фактическая стоимость наркотических, психотропных и ядовитых веществ:

Дебет счета 2 401 01 130 “Доходы от рыночных продаж готовой продукции (работ, услуг)“
Кредит счетов 2 105 01 440 “Уменьшение стоимости медикаментов и перевязочных средств“
— внесение наличные денежные средства от покупателей лекарственных препаратов:

Дебет счета 2 201 04 510 “Поступления в кассу“
Кредит счета 2 205 03 660 “Уменьшение дебиторской задолженности по доходам от рыночных продаж готовой продукции (работ, услуг)“
Рассмотрим пример.

Пример.
В онкологическое отделение поступил больной на условиях платного лечения. В соответствии с назначением врача ему прописаны сильнодействующие препараты, подлежащие предметно-количественному учету. Стоимость лечения — 25 000 руб., в том числе стоимость лекарственных средств — 5 000 руб. Аптекой, являющейся производственным подразделением лечебного учреждения, произведены расходы по приобретению данных препаратов в сумме 5 000 руб.

В учете данная операция отразится следующим образом:

зам. главного редактора журнала “Учреждения культуры и искусства:

бухгалтерский учет и налогообложение“

“Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение“, N 8, август 2007 г.

————————————————————————-
*(1) В соответствии с Постановлением Пленума Верховного суда РФ от 28.04.1993 N 2 для того чтобы определить, какие вещества должны быть отнесены к группам наркотических, сильнодействующих и ядовитых ЛС, следует пользоваться списками ПККН.

*(2) Лекарственные средства списков “А“ и “Б“ не имеют альтернативного названия “сильнодействующие и ядовитые вещества“. Они не входят в Список сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН и утверждены Приказом Минздрава РФ от 31.12.1999 N 472 “О перечне лекарственных средств списков “А“ и “Б“.

*(3) Перечень лекарств безрецептурного отпуска определен Приказом Минздрава РФ от 13.09.2005 N 578.

*(4) Отраслевой стандарт “Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения“, утв. Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80.

*(5) Постановление Правительства РФ от 28.07.2000 N 577 “О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с этой деятельностью“.

*(6) Инструкция по бюджетному учету, утв. Приказом Минфина РФ от 10.02.2006 N 25н.

Лекарственные средства

Счетчик обращений граждан и организаций

Лекарственные средства

Лекарственные средства

На основании Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Росздравнадзором осуществляется контрольно-надзорная деятельность в сфере обращения лекарственных средств, а также выдача разрешительных документов, связанных с ввозом/вывозом органов, тканей, крови и ее компонентов, наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ.

В соответствии со ст. 4 Закона обращение лекарственных средств — разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств.

Также в данном разделе содержатся: нормативные акты, которые определяют требования к лекарственным средствам на этапах их обращения (ввоз/вывоз, контроль качества на стадии производства и при изготовлении в аптечных организациях, хранение, реализация, уничтожение); информационные письма Росздравнадзора, где указываются лекарственные средства, подлежащие изъятию; информационно аналитические материалы о результатах проверок Росздравнадзора; сведения о предоставляемых Росздравнадзором государственных услугах; поисковую систему по лекарственным средствам, которые изымались из обращения.

Смотрите так же:  Какой размер пособия малоимущим семьям

Нормативная документация

Приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н

Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными пред.

Постановление Правительства РФ от 26.11.2018 № 1416

О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, .

Распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 № 2738-р

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2019 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортим.

Федеральный закон от 03.08.2018 № 299-ФЗ

О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Постановление Правительства РФ от 18.10.2018 № 1242

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 марта 2011 г. № 181

Распоряжение Правительства РФ от 22.10.2018 № 2273-р

Об утверждении перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов на 2019 год

Приказ Росгвардии / МВД России от 09.01.2018 № 1/5

Об утверждении Требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, пси.

Постановление Правительства РФ от 28.07.2018 № 879

О внесении изменений в перечень субстанций и (или) методов, запрещенных для использования в спорте, для целей статей 230.1 и 230.2 Уголовного кодекса Российской Федерации

Письмо Минздрава России от 18.07.2018 № 16-5/10/2-4709

О допуске специалистов к осуществлению медицинской или фармацевтической деятельности

Письмо ФАС России от 29.06.2018 № АК/49132/18

О формировании отпускных цен на ЛП, включенные в состав ЖНВЛП

Федеральный закон от 04.06.2018 № 140-ФЗ

О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

Распоряжение Правительства РФ от 23.10.2017 № 2323-р

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортим.

Приказ Минздрава России от 19.01.2018 № 20н

Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического иссл.

Постановление Правительства РФ от 28.03.2018 № 337

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

Федеральный закон РФ от 27.12.2002 № 184-ФЗ

О техническом регулировании (ред. от 29.07.2017)

Федеральный закон от 27.07.2010 № 210-ФЗ

Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (ред. от 05.12.2017)

Федеральный закон РФ от 26.12.2008 № 294-ФЗ

О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (ред. от 27.11.2017)

Федеральный закон РФ от 21.11.2011 № 323-ФЗ

Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (ред. от 29.12.2017)

Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Об обращении лекарственных средств (ред. от 28.12.2017)

Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ

О наркотических средствах и психотропных веществах (ред. от 29.12.2017)

Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043

Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (ред. от 23.10.2017)

Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 № 323

Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (ред. от 21.03.2017)

Приказ Минфина РФ от 13.06.1995 № 49

Об утверждении Методических указаний по инвентаризации имущества и финансовых обязательств (ред. от 08.11.2010)

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н

Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения

Приказ Минздрава России от 17.06.2013 № 378н

Об утверждении Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применен.

Приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н

Об утверждении Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хра.

Приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацев.

Приказ Минздрава России от 29.10.2015 № 771

Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (ред. от 21.12.2017)

Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 646н

Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения

Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214

О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309

Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (ред. от 24.04.2003)

Приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 № 747

Об утверждении «Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на Государственн.

Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 № 110

О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания (ред. от 26.02.2013)

Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н

Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (ред. от 28.12.2010)

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 № 735н

Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подра.

Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и пс.

Постановление Правительства РФ от 12.06.2008 № 449

О порядке перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов (ред. от 10.11.2017)

Постановление Правительства РФ от 17.12.2010 № 1035

О порядке установления требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических сред.

Постановление Правительства РФ от 26.07.2010 № 558

О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров (ред. от 27.06.2017)

Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (ред. от 29.07.2017)

Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (ред. от 10.11.2017)

Приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н

Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также.

Приказ Минздрава России от 22.04.2014 № 183н

Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (ред. от 31.10.2017)

Приказ Минздрава России от 24.07.2015 № 484н

Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предна.

Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 № 330

О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ (ред. от 17.11.2010)

Приказ Минздрава России от 28.03.2003 № 127

Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, под.

Приказ Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 № 562н

Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их пре.

Приказ Минздрава России от 31.10.2017 № 882н

О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения.

Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438

Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении пл.

Приказ Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 № 502н

Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации (ред. от 02.12.2013)

Приказ Минздрава России от 21.12.2012 № 1341н

Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномоч.

Приказ Минздрава России от 10.09.2015 № 634н

О внесении изменений в некоторые приказы Минздравсоцразвития России и Минздрава России

Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957

Об организации лицензирования отдельных видов деятельности (ред. от 04.07.2017)

Федеральный закон РФ от 04.05.2011 № 99-ФЗ

О лицензировании отдельных видов деятельности (ред. от 31.12.2017)

Федеральный закон от 28.12.2017 № 425-ФЗ

О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

Смотрите так же:  Судебные приставы пробить
Федеральный закон от 29.12.2017 № 474-ФЗ

О внесении изменений в статьи 5 и 28 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Приказ Минздрава России от 05.05.2016 № 285н

Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности .

Приказ Минздрава России от 10.11.2017 № 908н

Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию деятельности по оборот.

Приказ Минздрава России от 08.09.2017 № 621н

О внесении изменений в административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения исполнения государственных функций по контролю за обращением медицинских изделий, .

Постановление Правительства РФ от 27.06.2017 № 754

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

Приказ Минздрава России от 01.09.2017 № 585н

Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтичес.

Приказ Минздрава России от 07.07.2015 № 421н

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) на.

Приказ Минздрава России от 28.05.2014 № 245н

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федера.

Приказ Минздрава России от 01.09.2017 № 584н

О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственных услуг в сфере обращения наркотических .

Письмо Минздрава России от 27.09.2017 № 2853/25-4

по вопросу применения норм приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологическ.

Постановление Правительства РФ от 29.07.2017 № 903

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федераций в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

Федеральный закон от 29.07.2017 № 242-ФЗ

О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья

Постановление Правительства РФ от 31.07.2017 № 907

О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

Федеральный закон от 29.07.2017 № 221-ФЗ

О внесении изменений в статьи 1 и 42 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»

Федеральный конституционный закон от 29.07.2017 № 3-ФКЗ

«О внесении изменения в статью 12.2 Федерального конституционного закона «О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов — .

Постановление Правительства РФ от 04.07.2017 № 791

О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ

Приказ Минздрава России от 07.09.2016 № 682н

Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем.

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 87

Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза

Постановление Правительства РФ от 18.08.2010 № 640

Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ (ред. .

Приказ Минздрав России от 22.12.2016 № 988н

О Порядке выдачи справки об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими трудовыми обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, внесен.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 29.12.2007 № 816

Об утверждении форм и порядка предоставления отчетности об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по орган.

Постановление Правительства Российской Федерации от 28.03.2017 № 339

Об утверждении перечня субстанций и (или) методов, запрещённых для использования в спорте, для целей статей 230’1 и 230’2 Уголовного кодекса Российской Федерации

Приказ Минздрава России от 26.12.2016 № 999н

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надз.

Федеральный закон от 17.07.1999 № 178-ФЗ

О государственной социальной помощи (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017) (ред. от 19.12.2016)

Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071

Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора

Приказ Минздрава России от 26.12.2016 № 998н

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надз.

Решение коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.04.2015 № 30

О мерах нетарифного регулирования (ред. от 16.01.2017)

Приказ Минздрава России от 21.12.2016 № 979н

Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения

Приказ Минздрава России от 11.10.2016 № 771н

О внесении изменений в номенклатуру специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Ф.

Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год

Приказ Минэкономразвития России от 30.04.2009 № 141

О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля.

Приказ Минздрава России от 01.12.2016 № 917н

Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения

Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н

Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения

Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085

О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (ред. от 23.09.2016)

Приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1183н

Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников (ред. от 01.08.2014)

Приказ Минздрава России от 25.03.2014 № 130н

Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности.

Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081

О лицензировании фармацевтической деятельности (ред. от 23.09.2016)

Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 № 2724-р

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортим.

Постановление Правительства РФ от 20.07.2011 № 599

О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психо.

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 308

Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм

Приказ МВД России / ФСКН России от 11.09.2012 № 855/370

Об утверждении Требований к оснащению инженерно-техническими средствами охраны объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, пси.

Распоряжение Правительства РФ от 22.10.2016 № 2229-р

Об утверждении перечня медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам м.

Методические рекомендации. Фармакотерапия хронического болевого синдрома у взрослых пациентов при оказании паллиативной медицинской помощи в стационарных и амбулаторно-поликлинических условиях
Информационные материалы по обороту наркотических средств, психотропных веществ и других препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
Приказ Минздрава России от 01.04.2016 № 200н

Об утверждении правил надлежащей клинической практики

Похожие публикации:

  • Приказ 500 мо рф 2019 г Приказ 500 мо рф 2019 г год основания: 1935 язык обучения: русский 185001, г. Петрозаводск, ул. Белорусская, д. 1 Ионкова Ирина Геннадьевна, учитель английского языка, - призер Всероссийского конкурса «IT-учитель года - 2019» в […]
  • Ликвидация буквы ё Ликвидация буквы ё (дискуссия по поводу употребления буквы Ё на одном верстальном форуме) ненавижу букву ё насилу ее даж на клаве нашел 🙂 AB>> ненавижу букву ё А зря. Буковка-то в современном русском языке очень даже необходимая, […]
  • Токсикология экспертиза В.А. Балякин. Токсикология и экспертиза алкогольного опьянения. Медгиз. М., 1962. 195 стр. Тираж 3000 экз. библиографическое описание:В.А. Балякин. Токсикология и экспертиза алкогольного опьянения. Медгиз. М., 1962. 195 стр. Тираж […]
  • Требования к манометрам при гидравлических испытаниях СНиП 3.05.03-85. Тепловые сети СТРОИТЕЛЬНЫЕ НОРМЫ И ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ СТРОИТЕЛЬСТВА РАЗРАБОТАНЫ институтом Оргэнергострой Минэнерго СССР (Л. Я. Мукомель - руководитель темы; канд. техн. наук С. С. […]
  • Оформить кредит займер Оформить микрозайм в Займер Займ! Современная ситуация такова, что каждый второй житель Российской Федерации сталкивается с необходимостью оформления займа. Средства могут понадобиться на самые различные нужды: от желания купить […]
  • Судебная экспертиза в россии история Аркадий Нейланд - единственный расстрелянный в послевоенном СССР подросток Вашему вниманию предлагается глава "Приговорить к расстрелу. Дело Аркадия Нейланда" из книги "Уголовный розыск. Петроград - Ленинград - Петербург". Текст […]